Svekatos apsaugos ministerija informuoja: vaistų sąrašas vaistinės kompiuterio ekrane padės Jums sutaupyti
Informacija gyventojams
Informacija farmacijos specialistams
Informacija farmacijos įmonėms
Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių kainodara ir kompensavimas
Teisės aktų projektai
2011 M. KAINYNO PAPILDYMAS VAISTINIU PREPARATU VINORELBINE ACTAVIS
Atsižvelgiant į tai, kad šiuo metu rinkoje yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų Vinorelbinum tiekimas, informuojame, kad Sveikatos apsaugos ministras 2012 m. kovo 23 dieną pasirašė įsakymą, kuriuo į šiuo metu galiojantį 2011 m kompensuojamųjų vaistinių preparatų bazinių kainų kainyną yra įtrauktas kompanijos Actavis gaminamas registruotas vaistinis preparatas Vinorelbine Actavis.
Tikėtina, kad šis įsakymas bus paskelbtas Valstybės žiniose š.m. kovo 24 d. (šeštadienis), tada Kainyno pakeitimas įsigaliotų kovo 25 d. (sekmadienis).
Farmacijos departamento direktorė
Gita Krukienė
Dėmesio! Informacija vaistinėms! (2012 m. balandžio 13 d.)
Informuojame, kad Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba ir Valstybinė ligonių kasa planuoja vykdyti farmacinės veiklos patikrinimus vaistinėse, siekdamos patikrinti, ar gyventojams teikiama farmacinė paslauga, ar vaistinės turi būtinus turėti vaistinėje kompensuojamuosius vaistus, ar gyventojams yra siūlomi pigiausi vaistai, ar apie jų pasirinkimą ir kainas tiekiama nustatyta informacija kompiuterio monitoriuje ir kita.
Norėtume atkreipti dėmesį, kad gyventojams kompiuterio monitoriuje turėtų būti pateikiamos kainos ne tik visų kompensuojamųjų vaistų, bet ir visų registruotų receptinių nekompensuojamųjų vaistų, kurių kainos deklaruotos. Be to, nuo 2012 m. kovo 1 d. pirmiau minėta informacija turi būti rodoma tol, kol gyventojas pasirinks prieinamiausią kainos atžvilgiu vaistą ar medicinos pagalbos priemonę, bet ne trumpiau kaip 15 sekundžių.
Taip pat atkreipiame dėmesį, kad 2012 m. balandžio 16 d. įsigalioja 2012 m. Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainynas ir kad keičiasi Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašas, apie kurį informacija artimiausiu metu bus paskelbta Valstybinės ligonių kasos internetinėje svetainėje.
Dėmesio! Vaistų gamintojams ir rinkodaros teisių turėtojams!
Dėmesio!
Gerbiami vaistų gamintojai ir rinkodaros teisių turėtojai, sugretinus 2011 metų Kompensuojamųjų vaistų kainyną su 2011-04-16 Nekompensuojamųjų vaistų kainynu, išaiškėjo, kad daugelio vaistų deklaruotos kainos skiriasi, kas apsunkina didmenininkų darbą, bei yra grupė vaistų, kurie yra deklaruoti tik Kompensuojamųjų vaistų kainyne, todėl prašome skubos tvarka pateikti naujas deklaracijas Nekompensuojamųjų vaistų kainynui.
Dėmesio! Informacija gydytojams ir vaistinėms
Patvirtintas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. gruodžio 23 d. įsakymas Nr. V-1116 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)" pakeitimo"
Įsakymas
Įsakymo aiškinamasis raštas
Aiškinamasis raštas dėl kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išrašymo tvarkos, kai išrašomi receptai su žyma „gydymui tęsti“
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos pranešimas
(2010 10 20)
Vaistų gamintojų, didmeninio platinimo įmonių ir vaistinių dėmesiui
Nuolaidos kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių paciento priemokai yra skaičiuojamos ir taikomos Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo (toliau – Nuolaidų tvarkos aprašas), patvirtinto LR sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724, nustatyta tvarka.
Pažymėtina, kad nuo 2010 m. gruodžio 11 d. vaistų gamintojai, vadovaudamiesi Aprašo 15 punktu, galės taikyti nuolaidas kompensuojamiesiems vaistams tik Aprašo nustatyta tvarka., deklaruodami nuolaidas Valstybinei ligonių kasai prie Sveikatos apsaugos ministerijos.
Kitaip, negu minėtoje tvarkoje numatytu būdu taikomos nuolaidos draudžiamos.
Didmeninėms platinimo įmonėms bei vaistinėms draudžiama taikyti nuolaidas paciento priemokai bei reklamuoti nuolaidų kompensuojamųjų vaistų priemokai taikymą.
Atsižvelgdami į tai, kad kai kurios vaistinės gyventojams už jų įsigytus kompensuojamuosius vaistus jiems siūlo įvairią natūrinę ar finansinę naudą ir taip skatina vaistų neracionalų vartojimą, informuojame, kad išduodant (parduodant) kompensuojamuosius vaistinius preparatus taip pat negalimas: nuolaidų kortelėje sukauptų pinigų naudojimas sumokėti už kompensuojamojo vaisto paciento priemoką arba nuolaidos vaisto mažmeninei kainai pritaikymas, jei pacientas pateikia nuolaidų kortelę; atsiskaitymo lapelių, pakeičiančių Lietuvos Respublikos valiutą litą, (pvz., ,,x-litai“), dovanų čekių naudojimas sumokėti už kompensuojamojo vaisto paciento priemoką; kasos kvite nurodytos kaupiamos pinigų sumos, kuria galima apmokėti visą ar dalį kito produkto kainos arba sumokėti už kompensuojamojo vaisto paciento priemoką, naudojimas; tikslinis kito produkto pardavimas sumažinta kaina arba nemokamai, jei jis perkamas kartu su kompensuojamuoju vaistu (natūrinė nuolaida); specialių kvitų ar lapelių suteikiančių teisę įsigyti kitų produktų mažesne kaina išdavimas, jei pacientas įsigyja kompensuojamuosius vaistus; lipdukų, naudos taškų, atsiskaitymo lapelių (pvz. ,,x-litų“) ir pan. dovanojimas, kuris leidžia gauti kitokią natūrinę ar finansinę naudą pacientui, jei jis perka kompensuojamuosius vaistus; dovanų čekių, kuriais galima atsiskaityti už perkamus produktus ar juos gavus dalyvauti loterijoje, žaidime ar pan., jei įsigyjamas kompensuojamasis vaistas, išdavimas ir t.t.
Didmeninio platinimo įmonės ir vaistinės, nepriklausomai nuo Nuolaidų tvarkos aprašo reikalavimų taikymo taip pat galės parduoti kompensuojamuosius vaistus mažesne didmenine ar mažmenine kaina, jei taikys mažesnį prekybinį antkainį, negu patvirtinta LR sveikatos apsaugos ministro 2010 m. balandžio 6 d. įsakymu Nr. V-267.
Tačiau atkreiptinas dėmesys, kad mažesnės galutinės kompensuojamojo vaisto mažmeninės kainos nustatymas pritaikius mažesnį prekybinį antkainį turi būti taikomas visiems pacientams, vienodai. Draudžiama toje pačioje vaistinėje tiems patiems kompensuojamiesiems vaistams taikyti skirtingus antkainius.
Vadovaujantis Farmacijos įstatymo 57 straipsnio 4 dalimi kompensuojamieji vaistai didmeninio platinimo licencijos turėtojui, kompensuojamos medicinos pagalbos priemonės didmeninėms šių priemonių platinimo įmonėms parduodami ne didesne negu vaisto rinkodaros teisės turėtojo ar jo atstovo arba medicinos pagalbos priemonės gamintojo ar jo atstovo kompetentingoms valstybės institucijoms deklaruota kaina, todėl nuo 2010-12-11 vaistų gamintojo kompetentingoms valstybės institucijoms, deklaruotos kompensuojamųjų vaistų gamintojų kainos Lietuvai turės būti vienodos ir taikomos visoje Respublikoje. Vaistų gamintojai norėdami taikyti laikiną mažesnę kompensuojamųjų vaistų pardavimo didmenininkams kainą dėl laikinųjų nuolaidų, tai galės padaryti tik deklaravę tokį nuolaidų taikymą Valstybinei ligonių kasai prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau − VLK) Nuolaidų tvarkos aprašo nustatyta tvarka.
Tais atvejais, jei vaisto gamintojas taiko nuolaidą, o tas pats vaistas yra parduodamas kaip kompensuojamas ir kaip nekompensuojamas, vaisto gamintojas didmenininkui vaistą turi parduoti viena laikinąja gamintojo deklaruojama kaina.
Taip pat informuojame, kad šiuo metu yra rengiamas Nuolaidų tvarkos aprašo pakeitimo projektas, kuriame bus numatyta, kad priemokos pacientams gali būti lygios nuliui, jei vaistų gamintojas pritaikys tokią nuolaidą kompensuojamojo vaisto priemokai, kad laikinoji mažmeninė kaina taps lygi arba mažesnė už vaisto bazinę kainą, bei bus patvirtintos paraiškų formos.
Atsižvelgiant į vaistų didmenininkų ir vaistinių atstovų siūlymus Nuolaidų tvarkos aprašo pakeitimo projekte numatyta pailginti laikotarpį nuo Klasifikatoriaus atnaujinimo paskelbimo iki paskelbtų nuolaidų įsigaliojimo. Tai sudarys sąlygas vaistų rinkos dalyviams parduoti turimus vaistų likučius bei sureguliuoti finansinius atsiskaitymus dėl vaistų kainų pasikeitimo. Numatoma, kad informacija apie būsimas nuolaidas bus skelbiama mėnesio paskutinį pirmadienį, o paskelbtos nuolaidos įsigaliotų kito mėnesio 16 dieną. Nuolaidų klasifikatoriaus įsigaliojimas yra derinamas su LR sveikatos apsaugos ministro 2010 m. kovo 19 d. įsakymu Nr. V-203 ,,Dėl Nekompensuojamojo vaistinio preparato rinkodaros teisės turėtojo ar lygiagretaus importo leidimo turėtojo taikomos Lietuvos Respublikai nekompensuojamojo vaistinio preparato kainos deklaravimo ir šio vaistinio preparato kainos, deklaruotos referencinėse valstybėse, pateikimo tvarkos aprašo, paraiškos dėl vaistinių preparatų įrašymo į kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną ir nekompensuojamųjų vaistinių preparatų kainų deklaravimo formos ir paraiškos dėl medicinos pagalbos priemonių įrašymo į kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną formos patvirtinimo”.
DĖMESIO!
Gerbiami vaistų gamintojai ir vaistų rinkodaros teisių turėtojai,
Informuojame, kad yra papildoma galimybė deklaruojant vaistų kainas Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – SAM) valdomoje Kompensuojamųjų ir nekompensuojamųjų vaistų kainų deklaravimo ir kainynų sudarymo programoje „iDrug".
Norėdami pateikti paraišką įtraukti vaistą į Kompensuojamųjų vaistų kainyną ar deklaruoti Nekompensuojamojo vaisto kainą Jūs turite:
1. Užpildyti SAM 2010-03-19 įsakymu Nr. V-203 patvirtintą paraišką ir išsiųsti ją elektroniniu paštu: vaistu.paraiskos@sam.lt (word formatu);
2. Į elektroninį paštą, iš kurio buvo išsiųsta paraiška, gavę atsakymą, kad paraiška įtraukta į sistemą, Jūs turite šią paraišką atspausdinti, pasirašyti, nuskenuoti ir įrašyti į elektroninę laikmeną arba atsiųsti į elektroninio pašto dėžutę paraisku.archyvas@sam.lt (pdf formatu);
3. Jei paraiškas persiuntėte į pašto dėžutę paraisku.archyvas@sam.lt, lydraštyje turite nurodyti, kokių vaistinių preparatų paraiškas pateikėte ir pridėti atspausdintą iš pašto dėžutės paraisku.archyvas@sam.lt gautą atsakomąjį laišką, kuriame matomas laiško atsiuntimo laikas. Lydraštį (su parašu) ir atspausdintą atsakomąjį laišką turite pristatyti į Sveikatos apsaugos ministeriją. Rekomenduojame siųsti elektroniniu paštu (ministerija@sam.lt);
4. Jei paraiškas pristatote įrašytas į elektroninę laikmeną, turite ją su lydraščiu pristatyti į SAM priimamąjį;
5. Paraiškos, persiųstos į SAM darbuotojų elektronines pašto dėžutes, į sistemą nebus traukiamos.
Informuojame, kad Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – SAM) valdoma Kompensuojamųjų ir nekompensuojamųjų vaistų kainų deklaravimo ir kainynų sudarymo programa „iDrug" pradėjo vykdyti naujas funkcijas.
Aktualijos
PAKARTOTINAI RAGINAME GAMINTOJUS, KURIE DAR NEDEKLARAVO KAINŲ TAI PADARYTI NEATIDĖLIOTINAI.
----
Dėmesio! Informacija gydytojams ir vaistinėms
Atkreipiame dėmesį, kad biologinių vaistų, pvz., žmogaus insulino, filgrastimo, epoetino, somatropino, receptų rašymo tvarka nesikeitė ― šie vaistai išrašomi nurodant bendrinius pavadinimus, šalia skliaustuose nurodant prekinius pavadinimus.
Biologinių vaistų, kurių prekiniai pavadinimai turi būti nurodomi receptuose, sarašą galite rasti čia
----
Informacija vaistinėms ir didmeninio platinimo licencijos turėtojams dėl nekompensuojamųjų vaistų antkainių taikymo
Daugiau informacijos:
/go.php/lit/Farmacijos_departamentas/36
Farmacijos sektorius yra sveikatos apsaugos sistemos dalis, vykdanti farmacinę veiklą, kuri yra viena iš sveikatinimo veiklos rūšių.
Vaistų politiką formuoja sveikatos apsaugos ministras. Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamentas, įgyvendindamas vaistų politiką, rengia teisės aktų, reglamentuojančių farmacinę ir su ja susijusią veiklą, projektus, taip pat teisės aktų projektus, įteisinančius ES antrinės teisės nuostatas šioje srityje, įgyvendinančius tarptautinėmis sutartimis prisiimtus įsipareigojimus, reglamentuojančius neharmonizuotas farmacinės veiklos sritis.
Esminiai farmacinės veiklos reguliavimo principai nustatyti
Farmacijos įstatymu. Jie detalizuojami Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimuose, sveikatos apsaugos ministro įsakymuose.
Nacionaliniai teisės aktais, reglamentuojantys farmacinę veiklą, nuolat tobulinami, derinami su naujausiais ES farmacijos teisyno pakeitimais vaistinių preparatų registravimo, vaistinių preparatų pakuočių ženklinimo, informacijos pacientams, vaistinių preparatų gamybai naudojamų veikliųjų medžiagų reglamentavimo ir kitose srityse.
Tobulinama vaistų kainodara ir kompensavimas. Siekiama, kad vaistų įtraukimo į vaistų kompensavimo sistemą procedūros, kriterijai, vaistų kainodara būtų skaidri, užtikrintų racionalų privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų panaudojimą ir vaistų prieinamumą.
Siekiant užtikrinti farmacinės paslaugos kokybę, racionalų vaistų vartojimą ir gerinti gyventojų aprūpinimą vaistais, rengiami nauji ir tobulinami galiojantys teisės aktai, reglamentuojantys vaistinių veiklą, gyventojų aprūpinimą vaistais kaimo vietovėse.
Tobulinami farmacijos praktiką reglamentuojantys teisės aktai. Farmacijos specialistams išduodamos pažymos dėl įgytos profesinės kvalifikacijos atitikties Europos Sąjungos direktyvų reikalavimams; pripažįstami ne Lietuvos Respublikoje išduoti farmacijos diplomai ir kiti profesinės kvalifikacijos dokumentai; vertinama farmacijos specialistų profesinė kompetencija.
Daugiau informacijos:
/go.php/lit/Farmacijos_departamentas/36
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba
Farmacija – sveikatos apsaugos sistemos dalis, nuo kurios priklauso žmogaus sveikata, gyvenimo kokybė ir visos valstybės socialinė gerovė. Lietuvoje vaistų politikos formavimui ir įgyvendinimui skiriamas ypatingas dėmesys.
Pastaraisiais metais vaistų politika ir farmacijos sektoriaus plėtra buvo glaudžiai siejami su politiniais, ekonominiais ir socialiniais procesais: Lietuvos naryste ES, privataus kapitalo įsivyravimu ir laisva konkurencija, didėjančiu žmonių poreikiu gydytis šiuolaikiniais kokybiškais ir saugiais vaistiniais preparatais. Valstybės įgyvendinamos priemonės farmacijos srityje siekia užtikrinti kuo palankesnes vaistų kainų formavimo ir kompensavimo sąlygas.
Sveikatos apsaugos ministerijos formuoja ir įgyvendina nacionalinę vaistų politiką. Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento uždaviniai užtikrinti Europos Sąjungos reikalavimus ir nacionalinius poreikius atitinkančią farmacijos sektoriaus teisinę aplinką; tobulinti vaistinių preparatų kainodarą ir kompensavimo sistemą; gerinti gyventojų aprūpinimą vaistiniais preparatais ir farmacinės paslaugos kokybę.
Vienas svarbiausių vaistų politikos tikslų – užtikrinti, kad vaistų rinkoje būtų kokybiški, saugūs, veiksmingi vaistiniai preparatai. Lietuvoje farmacinę veiklą ir vaistų rinką kontroliuoja Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos. Sveikatos politikų dėmesys skiriamas vaistų kompensavimui, kurio pagrindiniai principai nustatyti LR sveikatos draudimo įstatyme, taip pat vaistų rinkos kontrolės efektyvumui.
Įgyvendinant Laisvo asmenų judėjimo nuostatas, pripažįstami ne Lietuvos Respublikoje išduoti farmacijos diplomai ir kiti profesinės kvalifikacijos dokumentai. Lietuvos piliečiams, vykstantiems į kitą ES valstybę narę ir siekiantiems toje valstybėje narėje vykdyti farmacinę veiklą išduodamos pažymos dėl įgytos profesinės kvalifikacijos atitikties Europos Sąjungos direktyvų reikalavimams.
Vaistai ir su jais susijusi veikla ( išskyrus mažmeninę prekybą) Europos Bendrijoje yra reglamentuoti. ES farmacijos teisyno nuostatos yra perkeltos į nacionalinę teisę.
ES farmacijos teisynas nuolat tobulinamas. Šiuo metu ES institucijose svarstomi nauji dokumentų projektai, susiję su falsifikuotų vaistinių preparatų patekimo į legalų Bendrijos platinimo tinklą prevencija, farmakologiniu budrumu ir informacija apie vaistinius preparatus. Siūloma stiprinti platinimo grandinėje dalyvaujančių asmenų veiklą, vaistinių preparatų gamybai naudojamų veikliųjų medžiagų gamybos kontrolę, vaistinių preparatų tranzitą per Bendrijos teritoriją ir eksportą į trečiąsias šalis, planuojama taikyti vaistinių preparatų pakuočių apsaugos priemones, tobulinti farmakologinio budrumo sistemą, vaistinių preparatų pakuočių ženklinimo reikalavimus, diskutuojami informacijos apie receptinius vaistinius preparatus teikimo gyventojams klausimai.
Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento įgalioti darbuotojai dalyvauja ES darbo grupėse, komitetuose. Priėmus šiuos dokumentus, jų nuostatos turės būti perkeltos ir į Lietuvos Respublikos teisę.
Farmacinės teisės ir farmacijos politikos tobulinimas gerina farmacijos sektoriaus veiklą, užtikrina kokybiškų vaistų tiekimą, racionalų vaistų vartojimą, geresnes vaistų įsigijimo galimybes.
Daugiau informacijos:
Farmacijos departamentas
/go.php/lit/Farmacijos_departamentas/36
| 
